
藥物研發:在新藥篩選和藥物毒性評估中,CCK-8 細胞活力檢測試劑盒被廣泛應用。例如,在抗腫瘤藥物研發過程中,科研人員將不同濃度的候選藥物作用於(yu) 腫瘤細胞係,一定時間後加入 CCK-8 溶液檢測細胞活力。通過計算藥物對細胞的半數抑製濃度(IC50),評估藥物的抗腫瘤活性和毒性,為(wei) 藥物研發提供重要數據支持,篩選出具有潛力的候選藥物。
細胞生物學研究:在細胞增殖、分化、凋亡等基礎細胞生物學研究中,該試劑盒用於(yu) 實時監測細胞狀態。如在幹細胞分化研究中,使用 CCK-8 檢測不同誘導條件下幹細胞的活力變化,判斷細胞是否成功分化以及分化過程中細胞活力的動態變化,為(wei) 揭示細胞分化機製提供依據 。
毒理學研究:在評估化學物質、環境汙染物等對細胞的毒性作用時,CCK-8 法是常用的檢測手段。例如,檢測重金屬離子對肝細胞的毒性,將肝細胞暴露於(yu) 不同濃度的重金屬溶液中,利用 CCK-8 試劑盒檢測細胞活力,確定重金屬的毒性劑量和作用機製,為(wei) 環境安全評估和毒理學研究提供數據。
使用方法
細胞接種:將對數生長期的細胞消化後,用培養(yang) 基調整細胞濃度,接種到 96 孔板中,每孔加入適量細胞懸液,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。
藥物處理(如需):根據實驗目的,向孔中加入不同濃度的藥物或處理因素,繼續培養(yang) 一定時間。
CCK-8 檢測:向每孔加入適量 CCK-8 溶液,輕輕混勻後,將 96 孔板放回培養(yang) 箱中孵育 1-4 小時(具體(ti) 時間根據細胞類型和實驗條件確定)。
吸光度測定:使用酶標儀(yi) 在 450nm 波長處測定各孔的吸光度值,根據標準曲線計算細胞活力和細胞數量。
注意事項
試劑儲(chu) 存:CCK-8 試劑盒應避光保存於(yu) 4℃冰箱,避免反複凍融,否則會(hui) 影響試劑活性。
操作規範:實驗過程中應嚴(yan) 格遵守無菌操作原則,避免汙染。加入 CCK-8 溶液時,避免產(chan) 生氣泡,以免影響吸光度測定。
幹擾因素:某些具有還原性的物質可能會(hui) 與(yu) WST-8 發生反應,影響檢測結果,實驗前需評估樣品中是否存在此類幹擾物質,並進行相應處理。
對照設置:實驗中應設置空白對照(隻含培養(yang) 基和 CCK-8 溶液)、陰性對照(正常培養(yang) 的細胞)和陽性對照(已知具有細胞毒性或促進細胞生長作用的物質處理的細胞),確保實驗結果的準確性和可靠性 。