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MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 產品技術

更新時間：2025-07-05 點擊次數：293

在現代分子生物學研究與生物技術應用中，聚合酶鏈式反應（PCR）作為一項基礎且關鍵的技術，廣泛用於擴增特定 DNA 片段。然而，PCR 反應後產物的純化對於獲取高質量、可用於下遊實驗的 DNA 樣本至關重要。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 是一款基於先進的順磁性磁珠技術開發的 PCR 產物及下一代文庫製備的清潔係統，為科研工作者和生物技術企業提供了高效、可靠的 DNA 純化解決方案，在基因組學研究、臨床診斷、生物製藥等眾多領域發揮著重要作用。

一、產品技術原理

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 的核心技術是基於順磁性磁珠對 DNA 分子的特異性結合與分離。該產品體係中的磁珠表麵經過特殊化學修飾，帶有能夠與 DNA 分子發生相互作用的功能基團。在 PCR 反應結束後的混合體係中，加入 MAGBIO HighPrep PCR 試劑，磁珠隨即分散在溶液中。此時，通過調整反應體係的鹽離子濃度、pH 值等條件，使得 DNA 分子能夠選擇性地與磁珠表麵的功能基團結合。這種結合主要基於靜電相互作用、氫鍵以及範德華力等多種分子間作用力。例如，在適當的鹽離子濃度下，帶負電荷的 DNA 磷酸骨架與磁珠表麵帶正電的功能基團通過靜電引力相互吸引，從而實現 DNA 在磁珠表麵的吸附。

而 PCR 反應體係中的其他成分，如未反應的 dNTPs、引物、引物二聚體以及鹽類等雜質，由於其分子結構和性質與 DNA 不同，無法與磁珠發生有效結合，仍留在溶液中。當將反應容器置於外部磁場中時，結合了 DNA 的磁珠會在外加磁場的作用下迅速聚集到容器的一側，而含有雜質的上清液則可通過移液器等工具輕鬆移除，實現了 DNA 與雜質的初步分離。隨後，通過適當的洗滌步驟，使用特定的洗滌緩衝液進一步去除磁珠表麵殘留的雜質，確保 DNA 的純度。最後，將磁珠從磁場中移出，加入低離子強度的洗脫緩衝液或去離子水，改變溶液的離子環境，破壞 DNA 與磁珠之間的相互作用，使純化後的高純度 DNA 從磁珠表麵洗脫下來，從而獲得可直接用於下遊實驗的 DNA 樣本。

二、產品組成與特性

（一）產品組成

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 主要由順磁性磁珠懸浮液、配套的結合緩衝液、洗滌緩衝液以及洗脫緩衝液組成。磁珠懸浮液是核心成分，其中的磁珠具有超順磁性，即在外部磁場存在時表現出磁性，能夠迅速響應磁場發生聚集；而在外部磁場移除後，磁珠又能快速恢複到均勻分散狀態，便於與 DNA 充分接觸和結合。結合緩衝液用於調整 PCR 反應後混合液的離子強度和 pH 值，創造有利於 DNA 與磁珠結合的環境。洗滌緩衝液則用於在 DNA 與磁珠結合後，去除磁珠表麵吸附的雜質，確保 DNA 的純度。洗脫緩衝液為低離子強度溶液，用於將純化後的 DNA 從磁珠表麵洗脫下來。

（二）產品特性

高效的 DNA 純化能力：該產(chan) 品能夠高效去除 PCR 反應體(ti) 係中的各種雜質，包括未摻入的 dNTPs、引物、引物二聚體(ti) 以及鹽類等。通過優(you) 化的磁珠結合與(yu) 洗脫條件，可實現對 DNA 片段的高效捕獲和純化，使最終獲得的 DNA 樣本純度高，A260/A280 比值通常在 1.8 - 2.0 之間，滿足絕大多數下遊實驗對 DNA 純度的嚴(yan) 格要求。

高回收率：對於(yu) 長度大於(yu) 100bp 的 PCR 擴增子，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 具有出色的回收率。在優(you) 化的實驗條件下，回收率可穩定保持在較高水平，確保珍貴的 DNA 樣本不被浪費，為(wei) 低起始量樣本的後續研究提供了有力保障。

靈活的操作方式：該產(chan) 品既適用於(yu) 手動操作，方便科研人員在常規實驗室環境中進行小批量樣本的處理；又可適配多種自動化液體(ti) 處理工作站，如 Beckman、Hamilton、Tecan、Caliper、Perkin Elmer、Agilent 和 Eppendorf 等品牌的設備。用戶可根據自身實驗室的設備條件和樣本通量需求，選擇合適的操作方式。通過與(yu) 自動化設備結合，能夠實現高通量的 PCR 產(chan) 物純化，大大提高實驗效率，滿足大規模基因組學研究、臨(lin) 床診斷樣本批量處理等應用場景的需求。

穩定的性能表現：產(chan) 品中的磁珠性能穩定，在不同批次之間具有良好的一致性。無論是在手動操作還是自動化平台上使用，都能保證穩定的 DNA 純化效果和可靠的片段大小選擇能力。這使得實驗結果具有高度的可重複性，為(wei) 科研工作的準確性和可靠性提供了堅實基礎。

無需離心和過濾：傳(chuan) 統的 DNA 純化方法常依賴離心或過濾等操作步驟，這些過程不僅(jin) 耗時費力，還可能導致 DNA 樣本的損失或交叉汙染。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 采用磁珠分離技術，避免了離心和過濾步驟，簡化了實驗流程，減少了實驗操作過程中引入誤差的可能性，同時也降低了樣本間交叉汙染的風險，有助於(yu) 獲得更高質量的 DNA 純化產(chan) 物。

三、實驗操作流程

（一）手動操作流程

準備工作：在進行實驗前，確保所有實驗器材清潔無汙染，準備好 PCR 反應後的產(chan) 物、MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 試劑（包括磁珠懸浮液、結合緩衝(chong) 液、洗滌緩衝(chong) 液和洗脫緩衝(chong) 液）、移液器及配套吸頭、磁力架、離心管等。將磁珠懸浮液充分混勻，使其處於(yu) 均勻分散狀態。

結合步驟：取適量 PCR 反應產(chan) 物轉移至離心管中，按照產(chan) 品說明書(shu) 的比例加入結合緩衝(chong) 液，充分混勻。隨後加入適量的磁珠懸浮液，再次充分混勻，確保磁珠與(yu) DNA 能夠充分接觸結合。將離心管置於(yu) 室溫下孵育一定時間（通常為(wei) 5 - 10 分鍾），使 DNA 與(yu) 磁珠之間的結合反應達到平衡。

分離與(yu) 洗滌：將離心管放置在磁力架上，靜置 1 - 2 分鍾，待磁珠在外加磁場作用下聚集到離心管一側(ce) 後，小心吸取並移除上清液，注意避免吸頭觸及磁珠沉澱。向離心管中加入適量洗滌緩衝(chong) 液，輕輕晃動離心管或用移液器吹打，使磁珠重新懸浮，以洗滌磁珠表麵殘留的雜質。再次將離心管置於(yu) 磁力架上，靜置 1 - 2 分鍾，移除上清液。重複洗滌步驟 1 - 2 次，確保磁珠表麵的雜質被清除。

洗脫：將離心管從(cong) 磁力架上取出，加入適量低離子強度的洗脫緩衝(chong) 液或去離子水，輕輕吹打使磁珠重新懸浮，將離心管置於(yu) 室溫下孵育 2 - 5 分鍾，使 DNA 從(cong) 磁珠表麵充分洗脫下來。然後將離心管再次放置在磁力架上，靜置 1 - 2 分鍾，待磁珠聚集後，將含有純化 DNA 的上清液轉移至新的離心管中，即為(wei) 純化後的 PCR 產(chan) 物，可用於(yu) 後續實驗。

（二）自動化操作流程

設備設置與(yu) 試劑準備：根據所使用的自動化液體(ti) 處理工作站型號，按照其操作手冊(ce) 進行設備初始化和參數設置。將 MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 試劑分別裝載到工作站的相應試劑槽中，確保試劑管路連接正確且無氣泡。準備好 PCR 反應產(chan) 物板和用於(yu) 收集純化後 DNA 的微孔板。

方法編輯：在自動化工作站的控製軟件中，根據 MAGBIO HighPrep PCR 的操作原理和產(chan) 品說明書(shu) ，編輯詳細的實驗方法。包括設置各試劑的添加體(ti) 積、混合方式與(yu) 時間、孵育時間、磁力分離時間以及洗脫步驟等參數。確保方法設置符合實驗需求和設備性能。

運行實驗：將 PCR 反應產(chan) 物板放置在工作站的指定位置，啟動自動化程序。工作站將按照預設方法依次完成 PCR 產(chan) 物與(yu) 結合緩衝(chong) 液、磁珠懸浮液的混合，孵育促進 DNA 與(yu) 磁珠結合，在磁力架上進行磁珠分離與(yu) 上清移除，洗滌磁珠以及最後洗脫 DNA 等一係列操作步驟。實驗完成後，工作站將自動收集含有純化 DNA 的微孔板，可直接用於(yu) 下遊實驗分析。

（三）操作注意事項

在使用磁珠懸浮液前，務必充分混勻，以保證每次取用的磁珠量準確且均勻。但需注意避免劇烈振蕩，防止磁珠團聚或損壞。

移液器操作要準確、規範，確保各試劑添加量的準確性，尤其是磁珠懸浮液的加入量，會(hui) 直接影響 DNA 的結合與(yu) 純化效果。

在手動操作的洗滌步驟中，吸取上清液時要小心謹慎，避免吸走磁珠沉澱，導致 DNA 損失。在自動化操作中，要定期檢查移液器吸頭的安裝情況，防止吸頭脫落或堵塞影響實驗結果。

不同來源的 PCR 產(chan) 物可能在濃度、片段大小分布等方麵存在差異，在進行大規模實驗前，建議進行預實驗，優(you) 化磁珠用量、結合與(yu) 洗脫條件等參數，以獲得最佳的純化效果。

產(chan) 品中的各種緩衝(chong) 液應在規定的儲(chu) 存條件下保存，避免汙染和變質。一旦發現緩衝(chong) 液出現渾濁、沉澱或顏色變化等異常情況，應停止使用。

四、應用場景

（一）基因組學研究

下一代測序（NGS）文庫製備：在 NGS 技術中，高質量的 DNA 文庫是獲得準確測序結果的前提。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可用於(yu) PCR 擴增後的文庫片段純化，有效去除文庫製備過程中產(chan) 生的引物二聚體(ti) 、未反應的 dNTPs 等雜質，確保文庫中 DNA 片段的純度和完整性。通過精確的片段大小選擇能力，能夠篩選出符合測序要求的 DNA 片段，提高文庫質量，為(wei) 全基因組測序、外顯子組測序、轉錄組測序等各類 NGS 應用提供高質量的 DNA 樣本。

Sanger 測序：在傳(chuan) 統的 Sanger 測序實驗中，PCR 產(chan) 物的純化是關(guan) 鍵步驟之一。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 能夠高效去除 PCR 反應體(ti) 係中的雜質，獲得高純度的 DNA 模板，可顯著提高 Sanger 測序的準確性和成功率。尤其在對未知基因片段進行測序或需要對測序結果進行精確分析時，該產(chan) 品能夠有效減少測序峰圖中的雜峰幹擾，使測序結果更加清晰可靠。

（二）臨床診斷

基因突變檢測與(yu) 基因分型：在臨(lin) 床分子診斷領域，基因突變檢測和基因分型對於(yu) 疾病的早期診斷、個(ge) 性化治療方案製定以及遺傳(chuan) 疾病的篩查具有重要意義(yi) 。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可用於(yu) 從(cong) 患者樣本（如血液、組織、唾液等）中提取的 DNA 進行 PCR 擴增後的產(chan) 物純化。通過去除雜質，提高 DNA 樣本的純度，能夠更準確地檢測出基因突變位點，為(wei) 疾病的診斷和治療提供可靠依據。例如，在腫瘤基因檢測中，該產(chan) 品可幫助檢測腫瘤相關(guan) 基因的突變情況，指導臨(lin) 床醫生選擇合適的靶向治療藥物。

病原體(ti) 檢測：對於(yu) 病原體(ti) （如病毒、細菌、真菌等）的 PCR 檢測，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 能夠有效純化 PCR 擴增產(chan) 物，提高檢測的靈敏度和特異性。在臨(lin) 床樣本中，病原體(ti) 的含量往往較低，且可能存在多種雜質幹擾 PCR 反應和檢測結果。使用該產(chan) 品進行 PCR 產(chan) 物純化，可去除樣本中的雜質，富集病原體(ti) 的 DNA 片段，從(cong) 而更準確地檢測出病原體(ti) 的存在及其種類，為(wei) 感染性疾病的診斷和治療提供有力支持。

（三）生物製藥

重組蛋白表達與(yu) 純化過程中的質量控製：在生物製藥過程中，利用基因工程技術表達重組蛋白是常見的生產(chan) 方式。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可用於(yu) 對重組蛋白表達載體(ti) 的構建過程進行監控，通過對 PCR 擴增的目的基因片段進行純化，確保載體(ti) 構建的準確性和純度。在重組蛋白表達後的純化過程中，該產(chan) 品也可用於(yu) 檢測和去除可能存在的宿主 DNA 殘留，保證重組蛋白產(chan) 品的質量安全，符合藥品生產(chan) 質量管理規範（GMP）的要求。

疫苗研發與(yu) 生產(chan) ：在疫苗研發和生產(chan) 過程中，對核酸疫苗或病毒載體(ti) 疫苗的製備需要高質量的 DNA 或 RNA 模板。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可用於(yu) 純化 PCR 擴增的相關(guan) 核酸片段，為(wei) 疫苗的研發和生產(chan) 提供純淨的核酸原料，確保疫苗的有效性和安全性。同時，在疫苗生產(chan) 過程中的質量控製環節，該產(chan) 品可用於(yu) 檢測和分析疫苗中可能存在的核酸雜質，保障疫苗產(chan) 品的質量穩定性。

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 憑借其基於磁珠技術的創新設計、高效的 DNA 純化能力、靈活的操作方式以及廣泛的應用場景，為分子生物學研究和生物技術應用提供了有力的技術支持。在不斷發展的生命科學領域，合理使用該產品將有助於科研人員和生物技術從業者更高效、準確地開展實驗研究和生產工作，推動相關領域的技術進步和發展。

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