在生命科學領域的蛋白質研究中，維持蛋白質的完整性和活性是獲取可靠實驗結果的重要前提。蛋白酶廣泛存在於生物樣本中，在樣本製備和實驗過程中，若不加以抑製，會迅速降解目標蛋白，導致實驗失敗。蛋白酶抑製劑混合液（不含 EDTA，100×）通過多種特異性抑製劑的協同作用，在不依賴 EDTA 螯合金屬離子的情況下，有效抑製蛋白酶活性，為蛋白質研究提供了穩定可靠的保護方案。
一、成分與作用機製
（一）核心成分組成
該蛋白酶抑製劑混合液（100×）由多種針對不同類型蛋白酶的特異性抑製劑組成。常見成分包括絲氨酸蛋白酶抑製劑（如 PMSF，）、半胱氨酸蛋白酶抑製劑（如 E - 64）、天冬氨酸蛋白酶抑製劑（如抑肽素 A）和金屬蛋白酶抑製劑（如鄰菲羅啉，在無 EDTA 體係中替代作用）等 。每種抑製劑都經過篩選和優化，確保在混合體係中保持活性，並能有效抑製相應類型的蛋白酶。
（二）抑製作用機製
絲氨酸蛋白酶抑製劑 PMSF 能與絲氨酸蛋白酶活性中心的絲氨酸殘基發生不可逆結合，使酶失去催化活性，從而抑製胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的作用 ；半胱氨酸蛋白酶抑製劑 E - 64 則通過與半胱氨酸蛋白酶活性位點的半胱氨酸殘基共價結合，阻斷酶對蛋白質的水解 ；天冬氨酸蛋白酶抑製劑抑肽素 A 以非共價鍵形式緊密結合天冬氨酸蛋白酶，改變其空間構象，抑製酶活性；鄰菲羅啉作為金屬蛋白酶抑製劑，通過螯合金屬蛋白酶活性所需的金屬離子（如鋅離子），使金屬蛋白酶無法發揮作用 。多種抑製劑協同作用，覆蓋了生物樣本中常見的蛋白酶類型，形成對蛋白質的全麵保護。
二、產品性能優勢
（一）高效抑製多種蛋白酶
蛋白酶抑製劑混合液（不含 EDTA，100×）對絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶等多種類型的蛋白酶均有顯著抑製效果。在細胞裂解、組織勻漿等樣本製備過程中，能快速發揮作用，有效防止目標蛋白被降解 。在哺乳動物細胞蛋白提取實驗中，使用該混合液後，目標蛋白的完整度明顯提高，條帶清晰度和強度優於未添加抑製劑的對照組，確保了後續蛋白質分析（如 Western Blot、質譜分析）結果的可靠性 。
（二）不含 EDTA 的優勢
不含 EDTA 是該產品的重要特性。在一些對金屬離子敏感的實驗中（如依賴金屬離子活性的酶學研究、金屬蛋白酶相關功能分析），EDTA 的存在會螯合金屬離子，幹擾實驗結果 。而此混合液通過其他替代抑製劑（如鄰菲羅啉）抑製金屬蛋白酶，避免了 EDTA 對實驗體係的影響，為科研人員開展特定類型的蛋白質研究提供了便利。同時，對於需要保持樣本中金屬離子原有狀態的實驗，該產品能夠更好地滿足實驗需求 。
（三）良好的穩定性與兼容性
從儲存穩定性來看，該蛋白酶抑製劑混合液采用特殊的配方和儲存條件（通常需 - 20℃避光保存），有效防止抑製劑成分的降解和失效，延長產品保質期 。在使用過程中，與常見的細胞裂解液（如 RIPA 裂解液）、蛋白提取緩衝液兼容性良好，不會因成分相互作用而影響抑製效果或產生沉澱 。此外，該混合液對溫度、pH 值等環境因素有一定耐受性，在常規實驗操作的溫度波動（4 - 37℃）和 pH 值變化（6.5 - 8.5）範圍內，仍能保持穩定的抑製活性，確保實驗結果的重複性。
（四）使用便捷性
產品以 100× 濃縮液形式提供，使用時隻需按照 1:100 的比例（即 1 mL 樣本或緩衝液中加入 10 μL 100× 混合液）稀釋即可，操作簡便快捷 。對於不同體積和類型的樣本，科研人員可根據實際需求靈活調整使用量，無需複雜的配製過程，尤其適用於大規模樣本處理和高通量實驗，有效提高實驗效率。
三、實驗應用與操作要點
（一）樣本製備中的應用
細胞樣本處理：在細胞蛋白提取實驗中，收集細胞後，用預冷的 PBS 洗滌細胞，去除培養(yang) 基殘留。向細胞沉澱中加入適量含蛋白酶抑製劑混合液（不含 EDTA，100×）的細胞裂解液（按 1:100 比例稀釋混合液） ，冰上裂解 15 - 30 分鍾，期間可輕輕振蕩促進裂解。裂解結束後，通過離心（如 12000 rpm，4℃離心 10 - 15 分鍾）收集上清液，此時提取的蛋白樣本因蛋白酶活性被有效抑製，能夠保持較高的完整性，可用於(yu) 後續 Western Blot、蛋白質定量等實驗 。
組織樣本處理：對於(yu) 動物或植物組織樣本，先將組織剪碎，加入預冷的含蛋白酶抑製劑混合液（100× 稀釋）的勻漿緩衝(chong) 液，在冰浴條件下進行勻漿處理，使組織細胞破碎。勻漿後，同樣通過離心去除細胞碎片，收集上清液。在腦組織蛋白提取實驗中，使用該混合液處理後，能夠有效抑製腦組織中豐(feng) 富的蛋白酶活性，保障神經相關(guan) 蛋白的穩定提取 。
（二）操作注意事項
儲(chu) 存與(yu) 使用規範：嚴(yan) 格按照產(chan) 品說明書(shu) 要求儲(chu) 存蛋白酶抑製劑混合液，避免反複凍融，防止抑製劑活性降低 。使用前將混合液置於(yu) 冰上解凍，避免在室溫下長時間放置。由於(yu) 部分抑製劑（如 PMSF）具有毒性，操作時需佩戴手套、口罩等防護用具，避免接觸皮膚和吸入，使用後的廢液應按照實驗室規定妥善處理 。
實驗條件優(you) 化：不同類型的樣本中蛋白酶種類和活性存在差異，科研人員可根據樣本來源和實驗目的，適當調整混合液的使用濃度。對於(yu) 蛋白酶含量較高的樣本（如胰髒組織），可將稀釋比例調整為(wei) 1:50，以增強抑製效果 。同時，在進行新的樣本類型實驗前，建議設置添加抑製劑與(yu) 未添加抑製劑的平行樣本，對比蛋白提取效果，優(you) 化實驗條件。
與(yu) 其他試劑的兼容性確認：雖然該混合液與(yu) 常見試劑兼容性良好，但在使用新的裂解液、緩衝(chong) 液或進行特殊實驗時，需先進行小規模兼容性測試。觀察混合後是否出現沉澱、變色等異常現象，確保混合液與(yu) 其他試劑不會(hui) 發生不良反應，影響實驗結果 。
蛋白酶抑製劑混合液（不含 EDTA，100×）憑借其高效的蛋白酶抑製能力、不含 EDTA 特性、良好的穩定性和使用便捷性，成為蛋白質研究中工具。科研人員在遵循操作規範、合理優化實驗條件的基礎上，能夠充分發揮該產品的優勢，為蛋白質相關研究提供可靠保障，推動生命科學領域的深入探索。
當前位置：
地址：上海市奉賢區金大公路8218號1幢
郵箱：1006909781@qq.com
傳真：QQ1006909781