CS401--SDS-PAGE 變性蛋白上樣緩衝液技術解析

SDS：作為(wei) 陰離子去汙劑，SDS 能與(yu) 蛋白質分子充分結合，使蛋白質變性並帶上大量負電荷。其與(yu) 蛋白質的結合比例約為(wei) 1.4g SDS/g 蛋白質，這種強結合能力確保蛋白質解聚為(wei) 亞(ya) 基，並均勻地分布在溶液中，消除了蛋白質本身電荷和空間結構對遷移率的影響，使得蛋白質在電泳中的遷移僅(jin) 取決(jue) 於(yu) 其分子量大小。

β - 巰基乙醇：具有強還原性，可切斷蛋白質分子中的二硫鍵，使蛋白質的高級結構被破壞，充分伸展為(wei) 線性分子。這一過程不僅(jin) 有助於(yu) SDS 與(yu) 蛋白質的結合，還能進一步保證蛋白質在電泳過程中按分子量大小進行分離，提高電泳的分辨率。

甘油：能增加樣品的密度，使加入的樣品能夠沉入加樣孔底部，避免樣品在電泳緩衝(chong) 液中擴散，保證樣品在凝膠中的起始位置一致，從(cong) 而提高電泳結果的重複性和準確性。

Tris - HCl（pH6.8）：維持緩衝(chong) 液的 pH 穩定，為(wei) 蛋白質變性提供適宜的酸堿環境。穩定的 pH 值對於(yu) SDS 與(yu) 蛋白質的結合以及蛋白質的變性過程至關(guan) 重要，能確保實驗條件的一致性，減少因 pH 波動導致的實驗誤差。

溴酚藍：作為(wei) 指示劑，溴酚藍在電泳過程中隨蛋白質一同遷移，其遷移速度比大多數蛋白質快，通過觀察溴酚藍的位置，科研人員可以大致判斷電泳的進程，方便控製電泳時間，避免過度電泳或電泳時間不足對結果造成影響。