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蛋白快速染色液 1900500 的典型應用案例

更新時間：2025-09-10 點擊次數：121

（一）重組蛋白表達純化後的純度鑒定

某生物實驗室開展重組人幹擾素 -α（rhIFN-α，分子量 20 kDa）的表達純化研究，使用蛋白快速染色液 1900500 對純化產物進行純度鑒定：

電泳操作：將 Ni-NTA 親(qin) 和純化後的 rhIFN-α 樣本（20 μg）與(yu) 5×SDS 上樣緩衝(chong) 液混合，95℃變性 5 分鍾後，上樣至 12% SDS-PAGE 凝膠，恒壓 120 V 電泳 90 分鍾。

染色檢測：電泳結束後，將凝膠放入蛋白快速染色液 1900500 中，室溫振蕩染色 20 分鍾，無需脫色，直接使用凝膠成像係統（Bio-Rad ChemiDoc）掃描成像。

結果分析：成像結果顯示，rhIFN-α 在 20 kDa 處呈現單一清晰條帶，無雜蛋白條帶（純度＞98%），與(yu) HPLC 檢測結果（純度 98.5%）一致性達 99%。對比傳(chuan) 統考馬斯亮藍染色，該染色液不僅(jin) 將實驗時間從(cong) 4 小時縮短至 20 分鍾，還避免了脫色過程中 rhIFN-α 的微量損失（傳(chuan) 統染色後蛋白回收率為(wei) 92%，該染色液回收率達 98%）。

（二）蛋白質組學中的差異蛋白篩選

某科研團隊開展肝癌細胞與正常肝細胞的蛋白質組學差異研究，使用蛋白快速染色液 1900500 對雙向電泳（2-DE）凝膠進行染色，篩選差異表達蛋白：

雙向電泳操作：提取肝癌細胞與(yu) 正常肝細胞的總蛋白（各 100 μg），通過等電聚焦（IEF，pH 3-10）進行第一向分離，再經 12% SDS-PAGE 進行第二向分離，獲得 2-DE 凝膠。

快速染色與(yu) 成像：將 2-DE 凝膠放入蛋白快速染色液 1900500 中，室溫振蕩染色 25 分鍾，直接使用激光掃描成像係統（GE Typhoon FLA 9500）獲取蛋白圖譜。

差異分析：通過 ImageMaster 2D Platinum 軟件分析，在肝癌細胞與(yu) 正常肝細胞的蛋白圖譜中，共識別出 45 個(ge) 差異表達蛋白（上調 28 個(ge) ，下調 17 個(ge) ），其中分子量 15 kDa 的熱休克蛋白 β1（HSPB1）在肝癌細胞中表達量是正常細胞的 3.2 倍。後續通過質譜鑒定與(yu) Western Blot 驗證，確認 HSPB1 為(wei) 肝癌潛在標誌物。該案例中，蛋白快速染色液 1900500 的免脫色特性避免了 2-DE 凝膠中低豐(feng) 度差異蛋白的損失，且快速染色效率確保了高通量樣本（30 塊凝膠 / 周）的及時分析。

（三）生物標誌物篩選中的高效應用

在尋找新型心血管疾病生物標誌物的研究中，科研人員采集了 100 例冠心病患者和 100 例健康對照者的血漿樣本。首先，利用超速離心結合免疫沉澱技術富集血漿中的潛在生物標誌物蛋白。隨後，將富集後的蛋白樣品進行 10% SDS - PAGE 電泳分離。電泳結束後，把凝膠置於蛋白快速染色液 1900500 中，在室溫條件下溫和振蕩染色 18 分鍾。通過凝膠成像係統分析，研究人員清晰地觀察到在相對分子量 35 kDa 和 50 kDa 附近，冠心病患者血漿樣本中出現了特異性條帶，而健康對照組中這些條帶則較為微弱或缺失。進一步對這些差異條帶進行質譜分析，成功鑒定出兩種與冠心病發生發展密切相關的蛋白，分別為載脂蛋白 A - IV 變異體和金屬硫蛋白 - 3。與傳統染色方法相比，使用蛋白快速染色液 1900500 將整個染色及分析周期從原本的至少 6 小時縮短至 1 小時以內，大大提高了生物標誌物篩選的效率，且由於無需脫色，有效避免了低豐度生物標誌物蛋白的丟失，提升了篩選的準確性。

（四）抗體藥物研發中的質量控製

一家專注於抗體藥物研發的生物製藥公司，在開發一款針對腫瘤壞死因子（TNF）的單克隆抗體藥物時，運用蛋白快速染色液 1900500 對抗體純化過程中的各個階段產物進行質量檢測。在抗體的親和層析純化後，取適量純化產物與上樣緩衝液混合，進行 12% Native - PAGE 電泳，以分析抗體的聚集狀態和純度。電泳完成後，將凝膠直接放入蛋白快速染色液 1900500 中，15 分鍾後，在凝膠成像儀下觀察到清晰的單一條帶，表明抗體純度較高，無明顯聚集現象。在後續的穩定性研究中，對不同儲存條件下的抗體樣本進行定期檢測，同樣利用該染色液進行快速染色分析。結果顯示，在 4℃儲存 3 個月後，抗體依然保持單一的條帶形態，而在 37℃加速老化條件下儲存 1 個月後，出現了少量低分子量的降解條帶。這種快速、免脫色的染色方式，使研發人員能夠快速判斷抗體藥物在不同階段的質量狀況，及時調整生產工藝和儲存條件，有效縮短了抗體藥物研發周期，降低了研發成本。

（五）植物蛋白研究中的便捷檢測

某農(nong) 業(ye) 科研團隊致力於(yu) 研究不同逆境脅迫下水稻葉片蛋白質組的變化。在幹旱脅迫處理 7 天後，提取水稻葉片總蛋白，采用 15% SDS - PAGE 凝膠電泳對蛋白進行分離。電泳結束後，將凝膠浸入蛋白快速染色液 1900500 中，在搖床上緩慢振蕩染色 22 分鍾。染色完成後，清晰地觀察到在幹旱脅迫組中，相對分子量約 28 kDa 的一種蛋白條帶強度明顯增強，而在對照組中該條帶較弱。經後續的蛋白質免疫印跡（Western Blot）驗證，該蛋白為(wei) 水稻中的一種幹旱誘導蛋白（DIP - 28）。傳(chuan) 統染色方法不僅(jin) 耗時久，而且在脫色過程中容易導致植物蛋白尤其是一些小分子防禦蛋白的丟(diu) 失，影響實驗結果的準確性。蛋白快速染色液 1900500 的應用，使得植物蛋白研究中的染色檢測變得高效、便捷，能夠快速準確地反映不同處理條件下植物蛋白表達的差異，為(wei) 深入探究植物響應逆境脅迫的分子機製提供了有力支持。

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