
預處理 - 反滲透 - 精製三級純化:
預處理階段:通過聚丙烯濾芯(孔徑 5 μm)去除原水中的顆粒物、膠體(ti) (去除率>99%),活性炭濾芯吸附餘(yu) 氯、有機物(TOC 去除率>80%);
反滲透(RO)階段:采用低能耗 RO 膜(脫鹽率>99.8%),去除 99% 以上的離子(如 Na⁺、Cl⁻)、微生物及大分子有機物;
精製階段:通過離子交換樹脂(混床樹脂)進一步去除殘留離子(電阻率提升至 18.2 MΩ・cm@25℃),UV 燈(185 nm+254 nm 雙波長)氧化降解 TOC(最終含量<3 ppb),超濾膜(孔徑 0.22 μm)截留微生物與(yu) 內(nei) 毒素。
專(zhuan) 用純化柱設計:針對不同實驗需求開發專(zhuan) 用精製柱,如 “LC-MS 專(zhuan) 用柱"(貨號 Z702185)添加額外的金屬螯合樹脂,金屬離子去除率提升至 99.999%;“細胞培養(yang) 專(zhuan) 用柱"(貨號 Z702186)集成內(nei) 毒素吸附層,內(nei) 毒素去除率>99.9%,確保超純水內(nei) 毒素含量<0.001 EU/mL,傳(chuan) 統通用柱內(nei) 毒素去除率僅(jin) 90%,無法滿足細胞培養(yang) 需求。
防汙染結構:係統內(nei) 部管路采用 316L 不鏽鋼與(yu) PFA 氟聚合物材質,內(nei) 壁光滑(粗糙度 Ra<0.1 μm),避免有機物吸附與(yu) 微生物滋生;出水口配備 0.22 μm 無菌過濾器,實時截留可能的微生物汙染,確保取水瞬間水質無菌,傳(chuan) 統係統管路易滋生細菌,微生物含量常超 5 CFU/mL。
多參數實時監測:配備電阻率傳(chuan) 感器(精度 ±0.1 MΩ・cm)、TOC 分析儀(yi) (檢測限 0.1 ppb)、流量傳(chuan) 感器(精度 ±5%),實時顯示水質參數與(yu) 製水流量,數據刷新頻率 1 次 / 秒;通過彩色觸摸屏直觀呈現,當水質超標(如電阻率<18 MΩ・cm)時,係統自動報警(聲光提示 + 屏幕彈窗),並暫停製水,避免不合格水用於(yu) 實驗。傳(chuan) 統係統僅(jin) 監測電阻率,且精度低(±0.5 MΩ・cm),無法及時發現 TOC 或微生物超標。
濾芯壽命智能預測:基於(yu) 曆史用水量、水質變化趨勢,通過算法自動預測預處理濾芯、RO 膜、精製柱的剩餘(yu) 壽命(精度 ±10%),提前 7 天提醒更換;支持手機 APP 推送提醒(如 “預處理濾芯剩餘(yu) 3 天壽命"),避免因濾芯失效導致水質下降。傳(chuan) 統係統依賴手動記錄更換時間,易出現 “過度使用" 或 “提前更換",造成成本浪費或水質風險。
數據追溯與(yu) 合規性:係統內(nei) 置數據存儲(chu) 模塊,自動記錄 18 個(ge) 月內(nei) 的水質數據、濾芯更換記錄、取水時間(精確至秒),支持通過 USB 接口導出數據(符合 FDA 21 CFR Part 11 合規要求);可設置用戶權限(管理員、操作員),防止未經授權的參數修改,確保數據真實性與(yu) 可追溯性,傳(chuan) 統係統無數據存儲(chu) 功能,無法滿足 GLP 實驗的合規要求。
多水質輸出:支持 “RO 水"(用於(yu) 玻璃器皿清洗,電阻率 1-5 MΩ・cm)、“分析級超純水"(用於(yu) PCR、HPLC,TOC<5 ppb)、“無菌超純水"(用於(yu) 細胞培養(yang) ,微生物<1 CFU/mL)三種水質輸出,通過控製麵板一鍵切換,無需額外設備,傳(chuan) 統係統僅(jin) 能輸出一種水質,需額外購置無菌過濾器或離子交換柱。
靈活取水方式:配備桌麵式取水臂(可 360° 旋轉,高度可調)與(yu) 遠程取水器(最長 10 米管線),滿足大型設備(如質譜儀(yi) 、自動工作站)的遠距離取水需求;取水流量可調節(0.1-2 L/min),適配不同實驗用量(如微量 PCR 用水取 10 mL,細胞培養(yang) 用水取 10 L),傳(chuan) 統係統流量固定(僅(jin) 1 L/min),無法滿足微量或大量取水需求。
節能與(yu) 空間優(you) 化:采用節能 RO 膜(能耗較傳(chuan) 統膜降低 30%),待機時功率<5 W;係統體(ti) 積緊湊(寬 45 cm× 深 50 cm× 高 85 cm),可嵌入實驗室工作台或靠牆放置,節省空間,傳(chuan) 統係統體(ti) 積龐大(寬 60 cm× 深 60 cm× 高 100 cm),占用大量實驗台麵。
實驗流程:設置係統輸出 “分析級超純水"(電阻率 18.2 MΩ・cm,TOC<3 ppb),取水 500 mL 用於(yu) 配製 PCR 混合液(含 Taq 酶、dNTPs、引物),進行人 β-actin 基因的 PCR 擴增(反應體(ti) 係 20 μL,35 個(ge) 循環)。
結果分析:PCR 產(chan) 物經瓊脂糖凝膠電泳檢測,目的條帶(250 bp)清晰單一,無非特異性條帶;實時熒光定量 PCR(qPCR)結果顯示,Ct 值重複性優(you) 異(n=3,CV 值 = 0.8%),證明水質無抑製物;傳(chuan) 統係統製備的水因 TOC 含量 12 ppb,qPCR Ct 值波動達 ±1.5,CV 值 = 5.2%,無法滿足實驗重複性要求。
實驗流程:選擇 “LC-MS 專(zhuan) 用純化柱",製備超純水用於(yu) 配製流動相(乙腈 - 水 = 50:50,v/v),分析血清中藥物代謝物(如布洛芬)的含量(檢測限 0.1 ng/mL)。
結果驗證:流動相經 0.22 μm 濾膜過濾後,注入 LC-MS/MS 係統,基線平穩(噪聲<10 counts),無雜峰幹擾;布洛芬標準曲線線性關(guan) 係良好(R²=0.9999),加標回收率(加標量 0.5 ng/mL)為(wei) 98%-102%,符合痕量分析要求;傳(chuan) 統係統製備的水因金屬離子含量 0.3 ppt,流動相基線噪聲達 50 counts,雜峰幹擾導致低濃度樣品(<0.5 ng/mL)無法準確定量。
實驗流程:啟用 “無菌超純水" 模式(超濾膜 + UV 滅菌),製備超純水用於(yu) 配製 DMEM 培養(yang) 基(添加 10% 胎牛血清),培養(yang) CHO 細胞(重組蛋白表達細胞株),監測細胞密度與(yu) 活率。
結果分析:培養(yang) 72 小時後,CHO 細胞密度達 5×10⁶ cells/mL,活率>95%,重組蛋白表達量達 3 g/L;內(nei) 毒素檢測顯示,培養(yang) 基內(nei) 毒素含量<0.001 EU/mL,無細胞凋亡現象;傳(chuan) 統係統製備的水因內(nei) 毒素含量 0.01 EU/mL,CHO 細胞活率僅(jin) 85%,蛋白表達量降至 2.2 g/L,影響生產(chan) 效率。