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Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠：革新蛋白電泳分離效率

更新時間：2025-11-05 點擊次數：186

內容簡介

蛋白電泳是分子生物學研究中分離蛋白質的核心技術，其分離效果直接取決於凝膠的孔徑均勻性、分辨率及穩定性。本文聚焦伯樂（Bio-Rad）Mini-PROTEAN 係列預製凝膠，從其交聯劑配比優化、pH 梯度精準控製、抗降解配方設計等核心技術維度展開分析，結合重組蛋白分子量鑒定、蛋白質組學複雜樣本分離、臨床樣本微量蛋白分析等實際應用案例，驗證其在分離精度、重複性及兼容性方麵的性能優勢。同時，關聯科研試劑供應全流程，引入上海易匯生物的試劑服務，構建 “試劑供應 - 凝膠製備 - 電泳分離" 的完整技術支撐體係，為科研人員提供實踐指導。

關鍵詞

Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠、蛋白電泳、分離精度、預製凝膠、試劑供應服務

一、引言：蛋白電泳凝膠的行業需求與技術痛點

在蛋白質研究領域，SDS-PAGE 電泳通過凝膠的分子篩效應實現不同分子量蛋白的分離，是重組蛋白純度鑒定、蛋白表達差異分析的關鍵手段。傳統實驗室自製凝膠存在三大核心痛點：一是孔徑均勻性差，手工配製丙烯酰胺與交聯劑比例易出現偏差，導致同一樣本不同泳道的分離效果差異（條帶偏移率達 8%-10%）；二是 pH 梯度不穩定，凝膠聚合過程中 pH 值易漂移，影響蛋白遷移速率，尤其對堿性蛋白（pI＞8.0）分離效果差；三是批次重複性低，不同實驗人員、不同配製時間的凝膠性能差異顯著，導致實驗數據難以複現（CV 值＞15%）。

伯樂（Bio-Rad）作為蛋白電泳領域的品牌，其 Mini-PROTEAN 係列預製凝膠通過工業化生產工藝與技術創新，解決了傳統自製凝膠的痛點，成為科研領域蛋白電泳的優選工具。

二、Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠的核心技術創新

（一）精準交聯劑配比：提升分離精度與分辨率

Mini-PROTEAN 凝膠的核心優勢在於丙烯酰胺與 N,N'- 亞甲基雙丙烯酰胺（交聯劑）的精準配比，通過工業化生產實現孔徑均勻性控製：

梯度凝膠交聯劑優(you) 化：針對不同分子量蛋白分離需求，提供 4%-20%、8%-16% 等多種梯度凝膠。以 4%-20% 梯度凝膠為(wei) 例，交聯劑比例隨丙烯酰胺濃度動態調整 —— 低濃度區域（4%-8%）交聯劑占比 1.5%，形成較大孔徑，便於(yu) 大分子蛋白（＞100 kDa）遷移；高濃度區域（16%-20%）交聯劑占比 2.0%，形成較小孔徑，實現小分子蛋白（＜20 kDa）的精細分離。實驗數據顯示，該凝膠對 10 kDa-250 kDa 的蛋白 Marker 分離效果優(you) 異，條帶分辨率達 1.8（傳(chuan) 統自製凝膠分辨率 1.2），可清晰區分分子量差異僅(jin) 5 kDa 的蛋白（如 25 kDa 與(yu) 30 kDa 蛋白）。

均一凝膠孔徑控製：對於(yu) 10%、12% 等均一濃度凝膠，交聯劑比例固定為(wei) 1.6%，通過高精度混合設備確保丙烯酰胺與(yu) 交聯劑均勻混合，凝膠孔徑變異係數（CV）＜3%，遠低於(yu) 傳(chuan) 統自製凝膠的 8%-12%。使用該凝膠分離重組 GFP 蛋白（27 kDa），同一樣本不同泳道的條帶遷移距離差異＜0.5 mm，確保實驗重複性。

無邊緣效應設計：凝膠邊緣采用特殊密封工藝，避免聚合過程中水分蒸發導致的邊緣孔徑收縮，邊緣泳道與(yu) 中心泳道的蛋白遷移速率差異＜2%，解決(jue) 了傳(chuan) 統凝膠邊緣條帶模糊、偏移的問題。

（二）穩定 pH 梯度體係：適配全 pI 範圍蛋白分離

針對傳統凝膠 pH 梯度不穩定的問題，Mini-PROTEAN 凝膠通過緩衝體係優化實現 pH 精準控製：

分離膠與(yu) 濃縮膠緩衝(chong) 體(ti) 係協同：分離膠采用 1.5 M Tris-HCl 緩衝(chong) 液（pH 8.8），濃縮膠采用 0.5 M Tris-HCl 緩衝(chong) 液（pH 6.8），通過高精度 pH 計（精度 ±0.01）實時監測，確保每批次凝膠的 pH 值偏差＜0.05。緩衝(chong) 液中添加 0.1%（w/v）的 EDTA，螯合金屬離子（如 Ca²⁺、Mg²⁺），避免金屬離子與(yu) 蛋白結合影響遷移速率，尤其對金屬結合蛋白（如鐵蛋白）分離效果提升顯著。

堿性蛋白分離優(you) 化：對於(yu) 堿性蛋白（如溶菌酶，pI=11.0）分離，推出高 pH 緩衝(chong) 凝膠（分離膠 pH 9.5），通過調整 Tris-HCl 緩衝(chong) 液濃度至 1.8 M，增強緩衝(chong) 能力，避免電泳過程中 pH 值漂移。使用該凝膠分離溶菌酶（14.4 kDa），條帶對稱性較傳(chuan) 統凝膠提升 40%，無拖尾現象。

低溫聚合工藝：凝膠采用 4℃低溫聚合，延長聚合時間至 4 小時，避免高溫聚合導致的緩衝(chong) 液揮發與(yu) pH 變化，聚合完成後立即真空密封包裝，確保 pH 值在保質期內(nei) （12 個(ge) 月）穩定，無明顯漂移（ΔpH＜0.03）。

（三）抗降解與兼容設計：適配多樣化實驗需求

Mini-PROTEAN 凝膠通過配方優化實現抗降解與多場景兼容：

防腐劑添加：凝膠中添加 0.02%（w/v）的疊氮鈉，抑製細菌與(yu) 真菌生長，避免凝膠儲(chu) 存過程中出現黴變（傳(chuan) 統自製凝膠室溫儲(chu) 存 3 天即易黴變），4℃條件下保質期長達 12 個(ge) 月，滿足長期實驗需求。

兼容多種電泳緩衝(chong) 液：可適配 Tris - 甘氨酸、Tris - 硼酸 - EDTA（TBE）、Tris - 乙酸（TAE）等多種電泳緩衝(chong) 液，無需更換凝膠類型即可實現不同蛋白的分離。例如，使用 TBE 緩衝(chong) 液分離核酸結合蛋白時，凝膠對蛋白的吸附率＜5%，遠低於(yu) 傳(chuan) 統凝膠的 15%-20%。

適配轉膜與(yu) 染色流程：凝膠厚度精準控製為(wei) 1.0 mm 或 1.5 mm，與(yu) Bio-Rad 轉膜夾、染色盒適配，轉膜效率達 90% 以上（傳(chuan) 統自製凝膠轉膜效率 75%-85%）；同時，凝膠不含影響染色的雜質（如未聚合丙烯酰胺），與(yu) 考馬斯亮藍、銀染、熒光染色等多種染色方法兼容，染色背景低（OD 值＜0.1）。

三、Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠的典型應用案例

（一）重組蛋白分子量鑒定（以重組人胰島素為例）

某生物製藥實驗室使用 Mini-PROTEAN 15% 均一凝膠鑒定重組人胰島素（5.8 kDa）的分子量與純度：

樣本處理：將純化後的重組人胰島素樣本（20 μg）與(yu) 5×SDS 上樣緩衝(chong) 液混合，95℃變性 5 分鍾，同時準備蛋白 Marker（3 kDa-100 kDa）。

電泳操作：將 Mini-PROTEAN 凝膠裝入 Mini-PROTEAN Tetra 電泳槽，加入 Tris - 甘氨酸電泳緩衝(chong) 液，上樣後恒壓 80 V（濃縮膠）、120 V（分離膠）電泳，待溴酚藍指示劑到達凝膠底部停止。

染色與(yu) 結果判讀：凝膠經考馬斯亮藍快速染色液染色 20 分鍾，成像顯示重組人胰島素在 5.8 kDa 處呈現單一清晰條帶，無雜蛋白條帶（純度＞99%），與(yu) 理論分子量一致；同一樣本重複上樣 3 次，條帶遷移距離 CV 值 = 2.1%，證明凝膠重複性優(you) 異。

（二）蛋白質組學複雜樣本分離（以肝癌細胞裂解液為例）

某科研團隊使用 Mini-PROTEAN 4%-20% 梯度凝膠分離肝癌細胞 HepG2 的總蛋白，用於後續質譜分析：

樣本製備：提取 HepG2 細胞總蛋白，BCA 定量後調整濃度至 2 μg/μL，取 30 μg 樣本進行變性處理。

梯度電泳分離：使用 4%-20% 梯度凝膠，恒壓 100 V 電泳 120 分鍾，梯度凝膠的孔徑變化實現 10 kDa-200 kDa 蛋白的全覆蓋分離。

凝膠切割與(yu) 質譜分析：電泳後將凝膠按分子量範圍切割為(wei) 10 個(ge) 區域，每個(ge) 區域進行胰酶酶解，酶解產(chan) 物經 LC-MS/MS 分析，共鑒定到 2800 種蛋白，較傳(chuan) 統自製凝膠（鑒定 2200 種蛋白）提升 27%，低豐(feng) 度蛋白（如信號通路蛋白 AKT，56 kDa）的鑒定率顯著提升。

（三）臨床樣本微量蛋白分析（以血清腫瘤標誌物為例）

某臨床科研實驗室使用 Mini-PROTEAN 12% 凝膠分離肺癌患者血清中的微量腫瘤標誌物（如 CEA，180 kDa）：

樣本預處理：取患者血清 100 μL，通過免疫沉澱法富集 CEA 蛋白，洗脫後獲得濃縮樣本（約 20 μL）。

電泳與(yu) 轉膜：使用 12% 凝膠進行電泳，隨後通過 Bio-Rad 濕轉係統將蛋白轉移至 PVDF 膜（200 mA，90 分鍾）。

免疫印跡檢測：轉膜後進行 Western Blot 檢測，結果顯示 CEA 蛋白條帶（180 kDa）清晰，無明顯背景幹擾，健康人血清樣本無該條帶，證明凝膠對微量蛋白的分離效果可靠，可滿足臨(lin) 床樣本分析需求。

四、科研試劑供應全流程支持：融入上海易匯生物的服務

蛋白電泳實驗常需批量開展（如蛋白質組學研究中的數十塊凝膠），對預製凝膠的需求量大且需穩定供應，尤其在緊急實驗中（如論文投稿前的數據驗證），試劑短缺易導致實驗中斷。在科研單位領域，上海易匯生物提供試劑的現貨供應與定製化期貨服務，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規劃" 的痛點。易匯生物的產品運營團隊表示，其現貨試劑可實現當日下單、次日送達，期貨定製服務則能根據科研周期提前 30-60 天鎖定產能，保障實驗進度穩定推進。

例如，某高校蛋白質組學平台每月需開展 50 批次蛋白電泳實驗，需穩定供應 Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠（4%-20% 梯度，10 塊 / 盒）。通過上海易匯生物的期貨服務，平台提前 45 天鎖定每月 8 盒的產能，確保凝膠型號與批次一致性；某次因合作項目增加，需額外補充 3 盒凝膠，通過現貨服務當日下單，次日即收到試劑，避免實驗延誤。此外，易匯生物還提供凝膠儲存建議與使用技術支持，針對平台在堿性蛋白分離中遇到的條帶拖尾問題，協助更換高 pH 緩衝凝膠，使條帶對稱性提升 40%，滿足實驗需求。

五、Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠的行業價值與未來展望

Bio-Rad Mini-PROTEAN 凝膠的技術創新，不僅推動了蛋白電泳技術的 “標準化、精準化、高效化"—— 其工業化生產確保批次重複性，精準交聯劑配比提升分離分辨率，穩定 pH 體係適配全 pI 蛋白；還為蛋白質組學、生物製藥、臨床科研等領域提供了可靠工具，減少因凝膠性能差異導致的實驗數據不可複現問題。在生物製藥領域，該凝膠已被用於重組蛋白藥物的分子量鑒定與純度控製，符合 GMP 規範要求（批次間 CV 值＜5%）。

未來，Bio-Rad 將繼續聚焦蛋白電泳技術的發展趨勢：一是開發 “熒光預染凝膠"，在凝膠製備過程中加入熒光標記物，無需額外染色即可實時監測蛋白遷移過程，適配自動化電泳係統；二是拓展 “超小孔徑凝膠"（20%-25% 濃度），實現小分子肽（＜5 kDa）的精細分離，滿足肽組學研究需求；三是結合微流控技術，開發 “微型預製凝膠芯片"，樣本用量減少至傳統凝膠的 1/10，檢測時間縮短至 30 分鍾，提升高通量實驗效率。

上海易匯生物等試劑供應廠商的深度合作，將進一步完善 “試劑供應 - 技術支持 - 實驗優化" 的全鏈條服務，為科研人員提供更穩定、高效的蛋白電泳解決方案，推動分子生物學研究向更高質量、更高效率發展。

六、結論

Bio-Rad Mini-PROTEAN 預製凝膠憑借精準交聯劑配比、穩定 pH 梯度體係、抗降解兼容設計的技術優勢，在蛋白電泳分離中實現了 “高分辨率、高重複性、廣適配性" 的突破，為重組蛋白鑒定、蛋白質組學分離、臨床微量蛋白分析等場景提供了可靠工具。上海易匯生物的試劑供應服務，進一步解決了科研單位試劑供應的痛點，構建了完整的技術支撐體係。未來，隨著該凝膠在技術上的持續迭代與行業應用的深化，必將為蛋白電泳領域注入新動力，推動分子生物學實驗向更精準、更高效的方向發展。