GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養基（含酚紅）

GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養基（含酚紅）用戶指南：細胞培養技術方案

一、產品核心特性與成分解析

1. 技術優(you) 勢與(yu) 基礎成分

• 低糖設計：葡萄糖濃度1000 mg/L（1 g/L），適用於(yu) 幹細胞、神經元等低代謝需求細胞，可減少細胞分化風險，維持未分化狀態；

• 核心成分：

• 氨基酸與(yu) 維生素：含量為(wei) MEM培養(yang) 基的4倍，支持細胞長期增殖；

• 酚紅指示劑：pH 7.0-7.4時呈紅色，pH＞7.6時變紫，pH＜6.8時變黃，便於(yu) 實時監測培養(yang) 環境；

• L-穀氨酰胺：初始濃度0.584 g/L（3.7 mM），但易分解，需定期補充；

• 丙酮酸鈉：0.11 g/L（1 mM），替代部分穀氨酰胺功能，減少氨積累毒性；

• 無機鹽體(ti) 係：含NaHCO₃（3.7 g/L），需5%-10% CO₂環境維持pH穩定。

2. 適用細胞類型與(yu) 實驗場景

• 幹細胞培養(yang) ：低糖環境可抑製間充質幹細胞（MSCs）向成骨/成脂分化，維持多能性；

• 神經元與(yu) 膠質細胞：適用於(yu) 原代神經元、膠質細胞及PC-12等神經細胞係，減少糖毒性；

• 腫瘤細胞係：HeLa、293T、Cos-7等細胞在低糖條件下仍可維持高增殖率；

• 代謝研究：結合Seahorse分析儀(yi) 檢測細胞糖酵解與(yu) 氧化磷酸化水平。

二、操作規範與實驗流程

1. 實驗前準備

• 試劑配製：

• 液體(ti) 培養(yang) 基：4℃避光保存，有效期12個(ge) 月，開封後需2周內(nei) 用完；

• 幹粉培養(yang) 基（貨號31600034）：10×1L規格，按說明書(shu) 溶解後過濾除菌，分裝-20℃保存；

• 穀氨酰胺補充：若細胞生長緩慢，可添加2 mM終濃度的L-穀氨酰胺（Gibco 25030-081）。

• 儀(yi) 器校準：

• CO₂培養(yang) 箱：設定5% CO₂、37℃、濕度95%；

• pH計：校準至pH 7.0-7.4範圍，檢測培養(yang) 基初始pH；

• 顯微鏡：每日觀察細胞形態與(yu) 密度。

2. 操作流程

• 細胞複蘇：

1. 從(cong) 液氮中取出凍存管，37℃水浴快速解凍；

2. 1000 rpm離心5分鍾，棄上清，用含10% FBS（Gibco 16000-044）的DMEM低糖培養(yang) 基重懸；

3. 接種至T25培養(yang) 瓶，37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中靜置。

• 細胞傳(chuan) 代：

1. 待細胞密度達80%-90%時，棄舊培養(yang) 基，PBS（Gibco 10010-023）清洗1次；

2. 加入0.25%胰酶（含0.02% EDTA，Gibco 25200-056），37℃消化1-3分鍾；

3. 終止消化後，1000 rpm離心5分鍾，棄上清，用新鮮培養(yang) 基重懸，按1:3比例傳(chuan) 代。

• 凍存：

1. 消化收集細胞後，用含10% DMSO（Sigma D2650）與(yu) 90% FBS的凍存液重懸；

2. 分裝至凍存管，-80℃過夜，次日轉移至液氮罐長期保存。

3. 實驗後處理

• 廢棄物處理：

• 含細胞的培養(yang) 基與(yu) 胰酶需121℃高壓滅菌30分鍾，再按生物危害品處理；

• 一次性耗材（如移液管、培養(yang) 瓶）需消毒後丟(diu) 棄。

• 儀(yi) 器維護：

• CO₂培養(yang) 箱每月清潔，更換水盤無菌水；

• 超淨台使用後70%乙醇擦拭，紫外照射30分鍾。

三、常見問題解答

Q1：培養(yang) 基顏色變紫或變黃如何處理？
A：

1. 變紫（pH＞7.6）：

• 檢查CO₂濃度是否不足（需≥5%）；

• 添加HEPES緩衝(chong) 液（終濃度10-25 mM，Gibco 15630-080）並擰緊瓶蓋；

2. 變黃（pH＜6.8）：

• 檢查培養(yang) 箱是否漏氣或CO₂濃度過高；

• 用1N NaOH調節pH至7.2-7.4，過濾除菌後使用。

Q2：細胞生長緩慢或死亡怎麽(me) 辦？
A：

1. 檢測培養(yang) 基有效期：液體(ti) 培養(yang) 基開封＞2周需更換；

2. 檢測支原體(ti) 汙染：使用PCR法或Hoechst染色法檢測；

3. 補充營養(yang) 成分：添加ITS（胰島素-轉鐵蛋白-硒，Gibco 41400-045）或非必需氨基酸（NEAA，Gibco 11140-050）。

Q3：如何延長幹粉培養(yang) 基保存期？
A：

1. 分裝保存：將10×1L幹粉分裝至50 mL離心管，-20℃冷凍；

2. 避免反複凍融：分裝後單次使用量不超過50 g；

3. 濕度控製：開封後密封保存於(yu) 幹燥器中，添加幹燥劑。

四、總結與推薦

GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養(yang) 基憑借其低糖配方、高氨基酸濃度與(yu) 酚紅指示係統，已成為(wei) 幹細胞、神經細胞及代謝研究領域的標準工具。建議科研人員：

1. 標準化操作：建立SOP文件，規範培養(yang) 基配製、傳(chuan) 代密度與(yu) 凍存流程；

2. 結合多技術平台：與(yu) Seahorse代謝分析儀(yi) 、流式細胞儀(yi) 聯用，實現細胞功能與(yu) 表型同步檢測；

3. 定期驗證性能：每季度使用標準細胞係（如HeLa）檢測培養(yang) 基支持細胞增殖的能力，確保實驗可重複性。